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衛(wèi)生資格《初級藥士》知識點梳理

2022-12-03   

初級中藥士資格考試以“基礎知識”、“相關專業(yè)知識”、“專業(yè)知識”和“專業(yè)實踐能力”4個科目將全部采用紙筆作答的方式進行考試。下面是應屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理的衛(wèi)生資格《初級藥士》知識點梳理,希望對大家有所幫助。


【資料圖】

受體

受體是一類存在于胞膜或胞內(nèi)的,能與細胞外專一信號分子結合進而激活細胞內(nèi)一系列生物化學反應,使細胞對外界刺激產(chǎn)生相應的效應的特殊蛋白質(zhì)。

與受體結合的生物活性物質(zhì)統(tǒng)稱為配體(ligand)。

受體與配體結合即發(fā)生分子構象變化,從而引起細胞反應,如介導細胞間信號轉導、細胞間黏合、胞吞等過程。

傳出神經(jīng)的遞質(zhì)

傳出神經(jīng)的遞質(zhì)主要有乙酰膽堿、去甲腎上腺素(多巴胺在局部也起到遞質(zhì)作用)。相應受體有:

1.膽堿受體:能與乙酰膽堿結合的受體。膽堿受體分為兩大類:M型膽堿受體和N型膽堿受體。M受體主要分布于膽堿能神經(jīng)節(jié)后纖維所支配的效應器,如心臟、胃腸平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括約肌和各種腺體。N受體根據(jù)分布不同,分為N1受體和N2受體。N1受體主要分布于神經(jīng)節(jié),而 N2受體主要分布于神經(jīng)肌肉接頭。

2.腎上腺素受體:能與去甲腎上腺素或腎上腺素相結合的受體。腎上腺素受體可分為α受體(又分為α1和α2型受體)和β受體(分為β1、β2、β3三種亞型)。α受體主要分布于血管平滑肌、瞳孔開大肌、心臟等。β1受體主要分布于心臟、腎小球旁系細胞;β2受體主要分布于平滑肌、骨骼肌和肝臟。

3.多巴胺受體:能與多巴胺結合的受體。外周的多巴胺受體主要分布于腎血管平滑肌和腸平滑肌上。

老年人用藥劑量

老年人原則上不但使用最少的藥物進行治療,而且應用最低有效劑量開始治療,或者是由小劑量逐漸加大以求找到最合適的劑量,一般采用成年人的1/2~2/3 或3/4的劑量,最好是劑量個體化,這對主要由腎排泄而治療指數(shù)較小的藥物尤為重要,若有些患者靠調(diào)整劑量不能達到理想的要求,則還需考慮調(diào)整給藥次數(shù)或給藥方式,氨基糖苷類抗生素即如此。

有條件時應進行血藥濃度監(jiān)測,這對合理、安全用藥具有重要意義。盡量避免老年人長期用藥,療程宜短,以防積蓄中毒;許多老年人吞藥有困難,故不宜選用片劑或膠囊等固體劑型而改用液體制劑;老年人胃腸道功能不穩(wěn)定,所以不宜服用緩釋制劑,可因胃腸蠕動加快而釋放不充分,相反又因吸收量增加產(chǎn)生不良反應。

口腔用片劑分類

(1)舌下片:將片劑置于舌下,藥物經(jīng)粘膜直接,且快速吸收而發(fā)揮全身作用的片劑。可避免肝臟對藥物的首過作用,如硝酸甘油舌下片用于心絞痛的治療。

(2)口含片:含在口腔內(nèi)緩緩溶解而發(fā)揮局部或全身治療作用的片劑。常用于口腔及咽喉疾病的治療,如復方草珊瑚含片等。

(3)頰額片:貼在口腔粘膜,藥物直接由粘膜吸收,發(fā)揮全身作用的片劑。適用于肝臟首過作用較強的藥物。

滑潤性瀉藥

滑潤性瀉藥是通過局部滑潤并軟化糞便而發(fā)揮作用。適用于老人及痔瘡、肛門手術患者。

1.液體石蠟(liquid paraffin):為礦物油,不被腸道消化吸收,產(chǎn)生滑潤腸壁和軟化糞便的作用,使糞便易于排出。

2.甘油(glycerin):以50%濃度的液體注入肛門,由于高滲壓刺激腸壁引起排便反應,并有局部潤滑作用,數(shù)分內(nèi)引起排便。適用于兒童及老人。

平喘藥的臨床應用

1.哮喘急性發(fā)作需用β2受體激動劑吸入作搶救治療,無效則口服或注射。β2受體激動劑與異丙基阿托品聯(lián)合吸入,可起協(xié)同作用。對中、重度急性發(fā)作或β2受體激動劑無效者,全身應用糖皮質(zhì)激素,??删徑獠∏?。

2.對慢性哮喘的處理。目的在于控制癥狀,減少復發(fā),恢復日常生活。用藥隨病情而定,輕度者應選短效β2受體激動劑間歇吸入,接觸已知抗原前呼入色甘酸鈉。對中度者的基本治療是每天吸入小劑量糖皮質(zhì)激素或色甘酸鈉。

有癥狀時加用β2受體激動劑,但每天不應超過4次。無效時可增加吸入糖皮質(zhì)激素量。也可加用長效支氣管擴張藥(包括茶堿類)。對嚴重慢性哮喘,在吸入高劑量糖皮質(zhì)激素和口服長效支氣管擴張劑同時,吸入長效β2受體激動劑。

色甘酸鈉應用

【臨床應用】主要用于氣管哮喘的預防性治療,能防止變態(tài)反應或運動引起的速發(fā)和遲發(fā)性哮喘反應。應用2~3天,能降低支氣管的較高反應性。也可用于過敏性鼻炎、潰瘍性結腸炎及其他胃腸道過敏性疾病。

【不良反應】毒性很低。少數(shù)患者困粉末的刺激可引起嗆咳、氣急、甚至誘發(fā)哮喘,與少量異丙腎上腺素合用可以預防。

色甘酸鈉

色甘酸鈉(sodium cromoglycate) 又名咽泰(intal)。

【藥理作用】

色甘酸鈉無松弛支氣管及其他平滑肌的作用,也沒有對抗組胺、白三烯等過敏介質(zhì)的作用。但在接觸抗原前用藥,可預防Ⅰ型變態(tài)反應所致的哮喘,也能預防運動或其他刺激所致的`哮喘。

它能抑制肺肥大細胞對各種刺激,包括IgE與抗原結合所引起脫顆粒作用,抑制組胺及顆粒中其他內(nèi)容物的釋放。這一作用有種屬及器官選擇性,人支氣管肺泡洗液中的肥大細胞最為敏感。作用的發(fā)生與受刺激肥大細胞內(nèi)Ca2+濃度的降低有關。它還能逆轉哮喘患者白細胞功能改變。

倍氯米松

倍氯米松(beclomethasone)為地塞米松衍化物。局部抗炎作用比地塞米松強500倍。氣霧吸入,直接作用于氣道發(fā)生抗炎平喘作用,能取得滿意療效,且無全身不良反應,長期應用也不抑制腎上腺皮質(zhì)功能。

可以長期低劑量或短期高劑量應用于中度或重度哮喘患者,對皮質(zhì)激素依賴者,可代替潑尼松的全身給藥,并使腎上腺皮質(zhì)功能得到必得。本品起效較慢,故不能用于急性發(fā)作的搶救。長期吸入,可發(fā)生口腔霉菌感染,宜多漱口。

氟尼縮松(flunisolide)作用與倍氯米松相似,但作用時間較長,一天用藥2次。

腎上腺皮質(zhì)激素

糖皮質(zhì)激素是目前治療哮喘最有效的抗炎藥物。這一作用與其抗炎和抗過敏作用有關(詳見第三十四章)。它能抑制前列腺素和白三烯生成;減少炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生和反應;能使小血管收縮,滲出減少。

糖皮質(zhì)激素是哮喘持續(xù)狀態(tài)或危重發(fā)作的重要搶救藥物。近年應用吸入治療法,充分發(fā)揮了糖皮質(zhì)激素對氣道的抗炎作用,也避免了全身性不良反應。

M膽堿受體阻斷藥

各種刺激引起內(nèi)源性乙酰膽堿的釋放在誘發(fā)哮喘中有重要作用。M膽堿受體阻斷劑能阻斷乙酰膽堿作用,可用于治療哮喘。例如異丙基阿托品(ipratropium)。吸入給藥很少吸收。

因此有明顯擴張支氣管作用,增加第一秒鐘最大呼氣量,而不影響痰液分泌,也無明顯全身性不良反應。主要用于喘息型慢性支氣管炎。

β2受體激動劑

本類藥物對β2受體有較強選擇性,對α受體無作用。口服有效,作用維持4~6小時。采用吸入給藥法幾無心血管系統(tǒng)不良反應。但劑量過大,仍可引起心悸、頭暈、手指震顫(激動骨骼肌β2受體)等。臨床常用的有:

沙丁胺醇(salbutamol,舒喘靈)對β2受體作用強于β1受體,興奮心臟作用僅為異丙腎上腺素1/10.口服30分起效,維持4~6小時。氣霧吸入5分起效,維持3~4小時。近年來有緩釋和控釋劑型,可使作用時間延長,適用于夜間發(fā)作。

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